Pergunta:
Diversos fatores podem afetar a biodisponibilidade de um fármaco, como solubilidade, lipofilicidade, pka, tamanho e formato de suas partículas. A polaridade molecular é um dos principais parâmetros que interferem na capacidade de um fármaco solubilizar nos líquidos fisiológicos e permear membranas. Em relação à polaridade, podemos afirmar que: Escolha uma opção: a. A polaridade não interfere na capacidade de um fármaco interagir com moléculas de água. B. Quanto maior for a polaridade de uma molécula, menor será seu valor de coeficiente de partição. C. Quanto maior a polaridade de uma molécula, maior será sua dificuldade de solubilizar em água. D. A substituição de grupos metil (CH3) por grupos hidroxila (-OH) não altera a polaridade de uma molécula. E. Quanto mais lipofílica for a molécula, maior será sua polaridade
A opção correta é a letra C. Quanto maior for a polaridade de uma molécula, menor será seu valor de coeficiente de partição
Explicação:
Isso ocorre porque o coeficiente de partição é uma medida da distribuição de uma substância entre duas fases imiscíveis, geralmente água e um solvente orgânico. Substâncias polares tendem a ser mais solúveis em água (fase polar) do que em solventes orgânicos (fase não polar), resultando em um menor coeficiente de partição. As outras opções estão incorretas.
Analisando as outras opções:
Quanto maior a polaridade de uma molécula, maior será sua dificuldade de solubilizar em água.
R: Incorreto. Na verdade, quanto maior a polaridade de uma molécula, mais facilmente ela se solubiliza em água. A água é uma substância polar, portanto, substâncias polares tendem a se dissolver bem nela.
A polaridade não interfere na capacidade de um fármaco interagir com moléculas de água.
R: Incorreto. A polaridade de uma molécula afeta significativamente sua capacidade de interagir com a água. Moléculas polares são capazes de formar ligações de hidrogênio com a água, facilitando sua solubilização.
A substituição de grupos metil (CH3) por grupos hidroxila (-OH) não altera a polaridade de uma molécula.
R: Incorreto. A substituição de um grupo metil por um grupo hidroxila aumenta a polaridade de uma molécula. O grupo hidroxila é polar devido à diferença de eletronegatividade entre o oxigênio e o hidrogênio.
Quanto mais lipofílica for a molécula, maior será sua polaridade.
R: Incorreto. Na verdade, é o contrário. Quanto mais lipofílica (ou seja, solúvel em lipídios) for uma molécula, menor será sua polaridade. Moléculas lipofílicas tendem a ser não polares ou menos polares.
Guilherme
Desenvolvedor Full Stack com formação em Análise e Desenvolvimento de Sistemas (ADS). Especialista em tecnologia e SEO, dedicando a transformar informações complexas em guias práticos e acessíveis no portal Toda Matéria.
